普瑞巴林单药治疗部分开放性癫痫发作安全有效

普瑞沙特阿拉伯作为抗哮喘口服已在多个国家所获批用于部分适度哮喘高烧用药的合并用药，而既往也有研究者标示出单药用药一新诊断的部分适度哮喘耐受适度类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自一新泽西州学者Jacqueline French讲师等人透过了一项折衷研究者，评估普瑞沙特阿拉伯单药用药部分适度哮喘高烧的和安全适度。研究者猜测普瑞沙特阿拉伯在20周的用药期内用药部分适度哮喘高烧症状安全有效，研究者发表于2014年2月份的《神经病学》杂志当中。研究者表现出色在8周小时内换用1-2种抗哮喘口服用药，但很难完全掌控的部分适度哮喘高烧症状，在弧随机分配做普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d（4：1）实证单药用药20周（8周转换期，12周单药用药期）。主要终点为普瑞沙特阿拉伯用药哮喘的退出所部，如果退出所部的95%相符区间（CI）的上限低于历史折衷阻抗的74%，认为用药有效（在转换期换用68%的阻抗）。该研究者在125实有症状当中期分析取得努力的之后就提前结束终止。整个研究者表现出色了161实有症状，对148实有症状评估了。诊断为哮喘的千分之年资为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周实证用药。600mg/d用药分组症状哮喘相关退出所部远远低于74%以及68%的阻抗。600mg/d用药分组当中8实有症状和150 mg/d用药分组2实有症状通过普瑞沙特阿拉伯单药用药达到无哮喘高烧。普瑞沙特阿拉伯的总体安全适度与之前的研究者一致。研究者者总结道，该研究者缺少了III类证据，猜测部分适度哮喘高烧掌控不佳的症状转换为普瑞沙特阿拉伯单药用药，与转换为安慰剂单药用药的历史折衷者相比，哮喘相关的退出事件非常再加。该研究者对于那些当初将症状仅有的用药方案转换为普瑞沙特阿拉伯单药用药的外科医师来说十分重要。

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编辑： 刘卓