UCB的Vimpat癫痫新适应症在澳大利亚获批

据9月1日发布的死讯，FDA早已准许UCB公司的Vimpat单药疗法使用治疗法帕金森氏症。这并不一定该药可以基本上给药使用部分性癫痫的男性帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许使用帕金森氏症病患的辅助治疗法。

美国监管机构这项新的推荐，并不一定部分癫痫的帕金森氏症病患可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而早已接受治疗法的帕金森氏症病患，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来直接影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的额度。而制剂拓展之后，如果UCB可以在与基本治疗法法则的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）里面赢，又将获得非常高的额度。

因为该病十分复杂，病患须要个性化治疗法，因此，帕金森氏症病患的治疗法可选择多多益善。UCB首席医疗卿ProfDr Iris Loew Friedrich写道：“我们一直以提供非常多帕金森氏症病人非常多治疗法可选择为目标。现在由于Vimpat的准许，内科医生和帕金森氏症病患又有了非常多治疗法可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时推荐了Vimpat各种本品单次负荷药物。

UCB已计划书向欧洲递交申请者，拓展其在该区域的基本制剂。为此，UCB悄悄进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在使用新诊断部分性癫痫帕金森氏症病患时的有效性和安全性。

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总编辑： zhongguoxing